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制药冻干机对包装容器的几大要求解读

点击次数:105    发布时间:2021-01-18
   制药冻干机经真空冷冻干燥处理的物品易于长期保存,加水后能恢复到冻干前的状态并保持原有的生化特性,对热敏性物质如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物组织,冻干技术非常适用,广泛应用于医学、制药、生物研究、化工和食品等领域。
  生物制药虽是医药工业的一个小分支,但其重要性正与日俱增。生物药剂是生物活性物质,对温度特别敏感,非常不稳定,相互间容易起反应。由于具有以上这些特点,生物药剂的储藏寿命非常短,通常需要冷冻储存,否则将很快变质。那么制药冻干机采用冻干法生产的生物药剂应该使用什么样的包装才合适呢?
  1.热转移性能
  冻干加工的成功与否很大程度上取决于容器良好的热传导性能。基于这个原因,冻干加工过程中使用的容器必须满足以下要求:必须由能提供良好热传导性能的材料制成,容器的隔热性越弱越好;为了节省能源,容器应该具有高热转化效率,能将冻干机搁板产生的热量良好地传送到容器内。
  采用低热转移系数材料制成的容器具有非常低的热传导效率;容器的形状,大小或者质量也会影响容器的热传导效率;如果在制造容器时使用了过多的材料,这些材料就会成为一道热屏障,阻止能量传导进容器。而低热量传导率经常会导致产品冻干加工失败。
  升华表面会自动向下朝血清容器底部,冻干机向内朝着冻结体中央靠拢。如果容器有明显的隔热性,整个升华过程就无法控制;而如果升华过程得不到控制,部分药剂就会是经过真空干燥而非冷冻干燥。这样加工出来的药剂并不具备其应有的性能,其药剂活性的保持,货架储存寿命以及迅速重组等性能都会大打折扣。
  2.封口性能
  在冻干加工的后段,药剂已被冻干机冻干,设备会营造出一个超干环境。在将装药剂的容器从超干环境中取出来之前,必须先对容器进行封口。这是因为药剂经过干燥加工后,内部残留水分降到3%以下,一旦暴露在湿度级别远大于本身的外环境中,冻干机会尽量从外环境吸收水分。药剂一吸水,质量会立即退化;冻干药剂应具有的功能都会受到因此而削弱。药剂重新吸收水分会导致药剂丧失应有性能,进而达不到预期治疗效果,甚至会导致制造企业不得不召回产品。
  使用不能在冻干机内封口的容器是生物药剂制造企业最经常犯的错误。例如很多诊断药剂都是装在试管内进行冻干机冻干加工的,这些试管都采用旋盖封口,而如今还没有一种可行的方法能在冻干机内给这些试管进行封口,所以制造企业不得不集合一大帮员工来对容器进行手工封口。这个过程一般在一个不符合冻干机冻干加工要求的车间里进行,这样一来,刚刚冻干机冻干加工好的药剂就会暴露在高湿度级别的环境下,药剂会大量吸收环境中的水分,其性能也因此会变得不稳定。
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